1. 特异性强：只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭，而不伤害正常组织和细胞,抗瘤谱广。

    2. 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。

    3.安全性好，除可能出现的发热、少量出血外，无其他不良反应

    4.本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为骨细胞，脂肪细胞，软骨细胞等，流式检测结果显示，CD29，CD44，CD105阳性，CD35，CD45阳性

    L-02人正常肝细胞增殖及传代说明：

    (一)如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

    (二)如果细胞已长满，即可进行传代培养，具体步骤如下：

    1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

    2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。

    3. 按6-8ml/瓶补加*培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。

    细胞经过严格的控制（从组织来源、实验室条件等方面），人正常肝细胞；L-02纯度可达98％。不同的细胞传代次数不一。多数细胞种类是从胚胎提取，于原代（或二代）冻存在液氮中。细胞采用干冰运输，客户收到细胞后，从干冰中取出放入液氮中保存，待实验安排好后，解冻后即可以进行复苏培养。公司实验室的细胞、培养基都是经过严格检验，分离、配制而成，产品质量过硬。

    运输与保存：本品使用10%DMSO冻存液冷冻，采用干冰保存运输，收到细胞后，如果不立即复苏，请将细胞放入液L-02人正常肝细胞；L-02复苏方法：取出冻存管后，投入37 ℃水浴中，震荡解冻2 min，酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37 ℃预热的培养基，并清洗冻存管一次，将离心管离心（1000 rpm，5 min），弃去上清液，再加入2 ml培养基，转入培养瓶中培养。

    注意事项：(1) 本产品只供科研使用，不可应用于临床；(2) 严格无菌操作。