L-02人正常肝细胞特点:
1. 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞,抗瘤谱广。
2. 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。
3.安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应
4.本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为骨细胞,脂肪细胞,软骨细胞等,流式检测结果显示,CD29,CD44,CD105阳性,CD35,CD45阳性
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养,具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加*培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的*次传代一般是一传二。
细胞经过严格的控制(从组织来源、实验室条件等方面),人正常肝细胞;L-02纯度可达98%。不同的细胞传代次数不一。多数细胞种类是从胚胎提取,于原代(或二代)冻存在液氮中。细胞采用干冰运输,客户收到细胞后,从干冰中取出放入液氮中保存,待实验安排好后,解冻后即可以进行复苏培养。公司实验室的细胞、培养基都是经过严格检验,分离、配制而成,产品质量过硬。
运输与保存:本品使用10%DMSO冻存液冷冻,采用干冰保存运输,收到细胞后,如果不立即复苏,请将细胞放入液L-02人正常肝细胞;L-02复苏方法:取出冻存管后,投入37 ℃水浴中,震荡解冻2 min,酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37 ℃预热的培养基,并清洗冻存管一次,将离心管离心(1000 rpm,5 min),弃去上清液,再加入2 ml培养基,转入培养瓶中培养。
注意事项:(1) 本产品只供科研使用,不可应用于临床;(2) 严格无菌操作。